Tras admitir efectos secundarios poco comunes, AstraZeneca pidió retirar su vacuna en Europa
A partir de mañana, la vacuna Vaxzeira contra el Covid-19 desarrollada por la farmacéutica AstraZeneca dejará de ser comercializada en Europa. Se trata de una decisión de la Comisión Europea. La medida se tomó luego de que la propia compañía solicitara retirarla del mercado a principios de marzo. La semana pasada, la empresa admitió por primera vez que su vacuna contra el coronavirus podía provocar efectos secundarios poco comunes como la trombosis. Los casos se notificaros durante la pandemia y provocó la limitación en su aplicación.
AstraZeneca España emitió un comunicado al respecto. “Estamos increíblemente orgullosos del papel que desempeñó Vaxzevria para poner fin a la pandemia mundial. Según estimaciones independientes, solo en el primer año de uso se salvaron más de 6,5 millones de vidas y se suministraron más de 3.000 millones de dosis en todo el mundo. Nuestros esfuerzos han sido reconocidos por gobiernos de todo el mundo y son ampliamente considerados como un componente fundamental para poner fin a la pandemia mundial”, señaló la empresa.
A pesar del pedido, la empresa no vincula esta decisión a los efectos secundarios sufridos por personas inoculadas ni a los distintos procesos judiciales que se abrieron. “Dado que se han desarrollado múltiples vacunas actualizadas para variantes de COVID-19, ahora hay un excedente de vacunas disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni suministra”, aseguran desde AstraZeneca.
A cuatro años de haber salido al mercado, AstraZeneca finalmente confirmó que su vacuna podría generar efectos secundarios. Esto desencadenó una ola de demandas por lesiones graves y la muerte de decenas de personas. La farmacéutica afirmó ante el Tribunal Superior que su vacuna contra el coronavirus puede, “en casos muy raros, causar TTS (síndrome de trombosis con trombocitopenia)”. Este síndrome provoca que las personas sufran coágulos de sangre y un recuento bajo de plaquetas en sangre. “Se admite que la vacuna AZ puede, en casos muy raros, causar TTS. Se desconoce el mecanismo causal. Además, el TTS también puede ocurrir en ausencia de la vacuna AZ (o cualquier vacuna). La causalidad en cualquier caso individual será materia de prueba pericial”, detalló el tribunal.